SOPHiA DDM ™ для раку крові

SOPHiA DDM ™ для раку крові

Категорія:

Консультація з нашим фахівцем

+38 (044) 365-07-90

Опис

Детальніше за посиланням

Пухлини компонентів кровотворення є четвертим найбільш поширеним типом раку в розвиненому світі.

Молекулярне профілювання шляхом секвенування  наступного покоління внесло зміну парадигми у дослідження патогенних варіантів, що викликають різні захворювання, в тому числі й рак крові.

Повне портфоліо рішень SOPHiA Genetics для генотипування генів, залучених у розвиток раку крові, пропонує дослідникам інструменти, які можуть покращити лікування хвороб. Аналіз дає можливість внутрішньої ідентифікації варіантів гематологічних розладів, що дозволяє клініцисту спростити прийняття рішень у рекордно короткі терміни. Наше портфоліо містить низку тест-систем, готових до використання, орієнтованих на відповідні варіанти ДНК та РНК-зшивки, що викликають різні види раку крові. Аналіз результатів відбувається в програмі Sophia DDM ™ (Рис. 1).

Дізнайтеся більше

Мал. 1. Зображення віртуального робочого простору, що використовується для інтерпретації результатів NGS.
Мал. 1. Зображення віртуального робочого простору, що використовується для інтерпретації результатів NGS.

Портфоліо SOPHiA Genetics  для раку крові дозволяє виявляти та характеризувати складні геномні варіанти, дотримуючись  сучасних міжнародних настанов.

  • Всебічне охоплення біомаркерами складних мішеней, таких як CALR, CEBPA, ASXL1, FLT3, FLT3-ITD та 119  РНК-зшивок.
  • Точне виявлення SNVs, Indels, CNVs.
  • Швидке та просте налаштування існуючої панелі, щоб відповідати потребам вашої лабораторії.
  • Робочий процес – від зразка до звіту – приблизно 2 дня.

Швидка інтерпретація варіанту, спираючись на аналітичні характеристики і розширені можливості платформи Sophia DDM ™.

Додаткова інформація

Бренди

Метод

Направления

,

Відгуки

Відгуків немає, поки що.

Будьте першим, хто залишив відгук “SOPHiA DDM ™ для раку крові”“

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *