Опис

Детальніше за посиланням

Пухлини компонентів кровотворення є четвертим найбільш поширеним типом раку в розвиненому світі.

Молекулярне профілювання шляхом секвенування  наступного покоління внесло зміну парадигми у дослідження патогенних варіантів, що викликають різні захворювання, в тому числі й рак крові.

Повне портфоліо рішень SOPHiA Genetics для генотипування генів, залучених у розвиток раку крові, пропонує дослідникам інструменти, які можуть покращити лікування хвороб. Аналіз дає можливість внутрішньої ідентифікації варіантів гематологічних розладів, що дозволяє клініцисту спростити прийняття рішень у рекордно короткі терміни. Наше портфоліо містить низку тест-систем, готових до використання, орієнтованих на відповідні варіанти ДНК та РНК-зшивки, що викликають різні види раку крові. Аналіз результатів відбувається в програмі Sophia DDM ™ (Рис. 1).

Дізнайтеся більше

Портфоліо SOPHiA Genetics  для раку крові дозволяє виявляти та характеризувати складні геномні варіанти, дотримуючись  сучасних міжнародних настанов.

• Всебічне охоплення біомаркерами складних мішеней, таких як CALR, CEBPA, ASXL1, FLT3, FLT3-ITD та 119  РНК-зшивок.
• Точне виявлення SNVs, Indels, CNVs.
• Швидке та просте налаштування існуючої панелі, щоб відповідати потребам вашої лабораторії.
• Робочий процес – від зразка до звіту – приблизно 2 дня.

Швидка інтерпретація варіанту, спираючись на аналітичні характеристики і розширені можливості платформи Sophia DDM ™.