Опис
PMseq® (Pathogen Metagenomic Sequencing) — це високопродуктивна платформа метагеномного секвенування, що дозволяє одночасно ідентифікувати понад 36 000 патогенів (бактерії, віруси, гриби, паразити), а також гени антибіотикорезистентності (32) та вірулентності (281) у клінічному зразку без потреби в попередньому припущенні щодо типу збудника чи його культивуванні.
Завдяки відсутності необхідності в мікробіологічному посіві, PMseq® дозволяє розпочати аналіз без затримок, пов’язаних із ростом мікроорганізмів, що особливо критично в ургентних випадках або при атипових інфекціях.
Широке охоплення, підтримане клінічною базою даних BGI, у поєднанні з алгоритмами глибокої інтерпретації забезпечує високу точність, чутливість та специфічність, навіть у пацієнтів з імунодефіцитом або негативними результатами традиційних тестів.
Чому PMseq®?
- понад 36 000 патогенів у списку виявлення, включно з рідкісними, атиповими та некультивованими мікроорганізмами;
- інформація про гени резистентності (наприклад, CTX-M, KPC, OXA, NDM, MecA, 23S rRNA);
- інформація про вірулентність (такі, як rmpA, iutA, hly, ctxA/ctxB);
- побудована на аналізі 300 000 реальних клінічних зразків;
- сумісність з платформами DNBSEQ-G400 / G50 / G99 — від 1 до 48 зразків за запуск:
- час до результату: 32–56 годин, включно з автоматизованою біоінформатикою та інтерпретацією.
PMseq® забезпечує надійне і швидке виявлення збудників, що критично для:
- тяжкохворих пацієнтів з системними інфекціями;
- осіб із невстановленою етіологією тривалої лихоманки;
- імунокомпрометованих;
- випадків, де від швидкості діагностики залежить виживання.
Висока точність тесту дозволяє не лише встановити збудника, але й адаптувати антимікробну терапію відповідно до профілю резистентності, що мінімізує емпіричне лікування, покращує клінічний прогноз і запобігає надмірному застосуванню антибіотиків.
PMseq® — швидка NGS-діагностика інфекцій!
