Опис

NIFTY® (Non-Invasive Fetal Trisomy Test) — це сучасний скринінговий тест, що дозволяє безпечно та точно виявити ризик найпоширеніших хромосомних аномалій у плода. Він базується на технології секвенування нового покоління (NGS) та аналізі позаклітинної ДНК плода, що циркулює в крові матері. NIFTY® — це перевірене рішення для майбутніх батьків, які прагнуть отримати точну, безпечну і ранню інформацію про здоров’я своєї дитини. Ідеально підходить для усіх вагітних, незалежно від віку чи історії вагітності.

NIFTY® та NIFTY®  Pro – неінвазивне пренатальне тестування нового покоління .

Особливості

•  Безпечність — неінвазивний метод, не несе ризику викидня
•  Висока точність — понад 99% чутливість для трисомій 21, 18 і 13
•  Ранній термін тестування — вже з 10-го тижня вагітності
•  Широке покриття — можливість перевірки до 137 генетичних станів (опційно)
•  Досвід — понад 13,7 мільйонів тестів NIFTY® виконано у більш ніж 80 країнах світу
•  Зразок для тестування: периферична кров матері
•  Технологія: Low-coverage whole genome sequencing (WGS)

Коротко про відмінності

NIFTY® — найкращий вибір для вагітних, які бажають пройти базовий скринінг на основні трисомії з високою точністю та безпечністю. Рекомендується для вагітних без додаткових факторів ризику.

NIFTY® Pro — розширена версія тесту, що пропонує поглиблений скринінг: усі трисомії, статеві анеуплоїдії, мікроделеції та інші генетичні аномалії. Рекомендується: для вагітних із підвищеним ризиком (старший материнський вік, патології на УЗД, сімейний анамнез генетичних захворювань) або для тих, хто бажає отримати максимально повну інформацію про здоров’я плода.

Таргетні мутації та хромосомні аномалії, що виявляються тестами NIFTY® та NIFTY® Pro