Опис

DNBSEQ-G50 — це компактний настільний генетичний секвенатор. Завдяки дизайну двох різних проточних кювет, він забезпечує гнучкість і створює ідеальний баланс між швидкістю та доступністю. FCS (мала проточна кювета) дозволяє отримувати короткий час обробки для зразків з коротким терміном виконання (STAT), а FCL (велика проточна кювета) забезпечує нижчу вартість за зразок. DNBSEQ-G50 пропонує варіанти довжини зчитування 3-5 для як FCS, так і FCL, що підтримують широкий спектр дослідницьких і клінічних застосувань, таких як секвенування цілих геномів з низьким покриттям, таргетне секвенування, маломасштабне секвенування цілих геномів, секвенування РНК та секвенування цілих екзомів тощо.

Основні переваги

1. Компактність і гнучкість: DNBSEQ-G50 — це настільний секвенатор нового покоління, який займає мінімум простору, зберігаючи високу продуктивність.
2. Висока точність: технологія DNBSEQ™ забезпечує зниження рівня помилок, індексного стрибка та дублікатів.
3. Автоматизований повний цикл: від підготовки бібліотек до біоінформатичного аналізу — усе інтегровано в єдину зручну систему.
4. Широка сумісність: підтримка більшості комерційних наборів для підготовки бібліотек і програмного забезпечення для аналізу.

Технічні характеристики 

Сфери застосування

• Геноміка: низькопокриттєве та повне секвенування геному людини і мікроорганізмів.
• Медична діагностика: панелі для онкологічних та  спадкових захворюваннях.
• Транскриптоміка: секвенування РНК, включно з аналізом експресії та епігенетики.
• Клітинна інженерія: перевірка ефективності CRISPR-редагування геному
• Епідеміологія та мікробіологія: ідентифікація патогенів, відстеження еволюції вірусів.

Чому обирають DNBSEQ-G50?

• Надійність і відтворюваність: стабільні результати з низьким коефіцієнтом варіації навіть на складних зразках.
• Швидкий запуск і зручність у користуванні: простий інтерфейс та автоматизація скорочують ручну роботу.
• Висока ефективність у виявленні мутацій: забезпечує точне виявлення навіть рідкісних змін у геномі.