Опис

Простота в кожному аналізі. Потужність у кожному розумінні.

Система BioAccord LC-MS розроблена для визначення та моніторингу біотерапевтичних атрибутів у біофармацевтичних процесах та розробці продуктів, виробництві та контролі якості. 

• Аналізуйте широкий спектр атрибутів білкових продуктів на рівні інтактних, субодиниць, пептидних карт та вивільнених гліканів. 
• Аналізуйте продукти олігонуклеотидів та нуклеїнових кислот, використовуючи підтвердження інтактної маси, картування фрагментів MS1 та глибше підтвердження послідовності на основі MS2. 
• Оцінюйте ефективність та надійність біопроцесу, вивчаючи середовища для культивування клітин та атрибути продуктів.

Прискорення прийняття рішень з меншою увагою до збору та обробки даних

Мінімізуйте час, витрачений на генерацію даних та керування продуктивністю LC-MS за допомогою автоматизованого налаштування та керованих робочих процесів, щоб максимізувати час для реагування на ці результати. Використовуйте оптимізовані робочі процеси з системою BioAccord LC-MS для:

• Аналізу інтактної маси (білки, субодиниці, олігонуклеотиди, фрагменти мРНК)
• Нековалентного аналізу агрегатів та комплексів, SEC-MS та IEX-MS
• Картування пептидів та багатоатрибутного методу (MAM)
• Аналізу вивільнених N-гліканів
• Підтвердження маси та послідовності олігонуклеотидів
• Картування фрагментів, розкладених нуклеїновими кислотами, та секвенування на основі фрагментації.
• Аналіз домішок для білків, пептидів та олігонуклеотидів
• Профілювання клітинних середовищ для культивування

Ці автоматизовані робочі процеси спрощують налаштування методів, збір даних, обробку та створення звітів, щоб забезпечити необхідну інформацію з мінімальним втручанням користувача.​ Окрім цих основних робочих процесів, система BioAccord також підтримує низку інших застосувань, необхідних у біотерапевтичних процесах та розробці продуктів, таких як аналіз клітинних середовищ для культивування, ефективність кепінгу мРНК та аналіз ліпідних наночастинок.

Візуалізуйте свої дані за допомогою інтуїтивно зрозумілих та простих для перегляду макетів. Ці результати аналізу пептидів MAM показують атрибути якості продукту, які контролюються, позначаючи ті, що не відповідають специфікаціям.

Підвищення продуктивності шляхом підвищення якості даних та зменшення кількості збоїв аналізу

Неспецифічна адсорбція аналітів, чутливих до металів, може бути непередбачуваною та складною, що призводить до тривалого часу пасивації системи, великих відносних стандартних відхилень (RSD) та широких піків, які важко виявити та кількісно визначити.

Система BioAccord LC-MS поєднує в собі хімічні процеси ACQUITY Premier UPLC та Premier з технологією високопродуктивних поверхонь MaxPeak (HPS). Ці інновації максимізують готовність системи, скорочують час запуску та забезпечують чудову узгодженість між циклами та системами, одночасно покращуючи чутливість аналітів, що взаємодіють з металами. Завдяки застосуванню технології MaxPeak HPS ви можете:

• Збільшити відновлення та послідовне виявлення проблемних пептидів для покращеного пептидного картування та аналізу MAM.
• Досягти високої чутливості та відтворюваності для кислих гліканів та ліпідів, мінімізуючи взаємодію аналіту/поверхні, що призводить до втрати зразка.
• Заощадити час та підвищити продуктивність, зменшивши або усунувши пасивацію для надійного аналізу олігонуклеотидів.
• Мінімізуйте ризик невиявлених піків, мінімізуючи втрати аналіту, чутливого до металів, покращуючи відновлення та знижуючи межі виявлення.

На рисунку (A) показано екстраговані іонні хроматограми (XIC) для немодифікованих та дезамінованих пептидів GFYPSDIAVEWESNGQPENNYK (PENNYK), зібраних для розщеплення NISTmAb. Хроматографічний графік суцільною лінією показує XIC для пептидів PENNY, отриманих за допомогою системи BioAccord. На вставці показано всі модифікації пептиду PENNY, включаючи модифікацію сукцинімідом. 

На рисунку (B) показано загальну нормалізовану площу піку, розраховану для пептидів PENNY за допомогою звичайної системи та системи ACQUITY Premier UPLC.

Отримуйте якісні дані швидше, ніж будь-коли раніше

Швидке отримання якісних даних, необхідних для підтримки продуктивності вашої лабораторії, є надзвичайно важливим. Систему BioAccord LC-MS легко розгорнути, і користувачі можуть швидко досягти продуктивності завдяки навчанню з застосування, яке використовує відповідні біофармацевтичні методи, дані зразків та стандарти перевірки системи для поширених робочих процесів біофармацевтичного аналізу.

За допомогою системи BioAccord LC-MS ви можете:

• Забезпечити оптимальну продуктивність системи завдяки тестуванню установок на основі біомолекул.
• Дозволити користувачам швидко перейти на новий рівень завдяки навчанню з застосування на основі результатів.
• Досягти високоякісних даних з існуючим персоналом або швидко реагувати на проблеми з плинністю персоналу та проектів зі зменшенням навантаження на навчання.

Зведена інформація про точність маси для 48 інжекцій, що представляють шість антитіл, з вісьмома повторними інжекціями кожна.

Разом відповідаємо вашим нормативним вимогам

Відповідність корпоративним та нормативним вимогам щодо відповідності та цілісності даних є критично важливою для роботи вашої лабораторії, і ці очікування продовжують зростати, оскільки технологія LC-MS переходить у виробництво та організації контролю якості (QC).

Система BioAccord побудована на сумісній інформаційній платформі waters_connect та підтримується історією Waters у наданні сумісних інформатичних послуг та послуг професійної кваліфікації для оптимізації розгортання та операцій.

З Waters ви отримаєте:

• Єдину інформаційну платформу на основі безпечної архітектури реляційної бази даних
• Повний журнал аудиту для збору, обробки та звітності даних
• Ролі та дозволи, що налаштовуються адміністратором
• Мережеве розгортання систем для максимальної безпеки даних та контрольованого доступу
• Системи характеристики (Q-Tof) та аналізу на основі атрибутів (BioAccord) у спільній мережі з оптичними системами виявлення для ефективного управління системами, даними та інформацією
• Професійні послуги з навчання та кваліфікації