Опис
Тест-система Anyplex™ II Thrombosis SNP Panel Assay – це мультиплексний ПЛР-аналіз, який одночасно виявляє та диференціює 6 однонуклеотидних поліморфізмів (1 у факторі II, 3 у факторі V та 2 у MTHFR), які є найважливішими генетичними факторами ризику венозного тромбозу.
Ключові переваги
- Комплексний аналіз: одночасне виявлення та моніторинг 6 однонуклеотидних поліморфізмів у генах Фактора II, Фактора V та MTHFR в одній реакції
- Мультиплексність: аналіз грунтується на технології mTOCE™, тому виявлення та диференція кількох SNP відбувається в одному каналі за допомогою ПЛР у реальному часі, без впливу на продуктивність
- Використання системи UDG (суміш із урацил-ДНК-глікозилазою) для запобігання автоконтамінації під час приготування сумішей для ПЛР
- Тест-система відповідає вимогам Європейського регламенту щодо діагностики in vitro, що свідчить про відповідність європейським стандартам безпеки, охорони здоров’я та захисту навколишнього середовища (CE IVD)
- Зручний робочий процес: інтерпретація даних в автоматичному режимі за допомогою програмного модуля Seegene Viewer
Цільові мішені
- Фактор II – G20210A
- Фактор V – H1299R
- Фактор V – R506Q
- Фактор V – Y1702C
- MTHFR – A1298C
- MTHFR – C677T
- Внутрішній контроль (ВК)
Зразок представлення результатів
Результати вказують на множинні результати: H1299R (гетерозиготний тип), C677T (гомозиготний тип), R506Q (дикий тип) у каналах FAM/HEX та G20210A (гетерозиготний тип) у каналах Cal Red 610/Quasar 670.
*Примітка. Для використання з системою ПЛР у реальному часі CFX96™ (Bio-Rad)
