Онлайн вебінар. Фармацевтично відповідний аналіз елементних домішок
137 
Нормативні вимоги до фармацевтичної аналітики стають дедалі суворішими. Щодо елементних домішок у фармацевтичних препаратах, розділи USP <232> та <233> визначають межі токсичних елементів та встановлюють аналітичні процедури для їх виявлення.
Запрошуємо відвідати онлайн вебінар від виробник Analytik Jena, де провідні експерти пояснюють, як елементний аналіз за допомогою ІЗП-МС, ІЗП-ОЕС та ААС сприяє дотриманню вимог USP <232>, USP <233> та інших норм.
Ви отримаєте уявлення про вимоги до методів, такі як придатність системи, точність і специфічність, особливо для елементів класів 1, 2 і 3. Практичні приклади з фармацевтичного контролю якості показують, як ефективно застосовувати ці методи, наприклад, для аналізу мікроелементів у лікарських препаратах.
ААС буде розглянуто як метод, придатний для конкретних застосувань, наприклад, для аналізу електролітних розчинів, де потрібно контролювати меншу кількість елементів.
Вебінар присвячений типовим проблемам, що виникають під час впровадження відповідних робочих процесів. Ви дізнаєтеся, як аналітичні системи можна інтегрувати в рутинні лабораторні операції з мінімальною складністю. Вебінар ідеально підійде для лабораторій, які прагнуть посилити відповідність нормативним вимогам, поліпшити якість даних та забезпечити постійний моніторинг сировини та готової продукції.
Навчальні цілі:
- Огляд USP <232> та <233>
- Практичні аспекти використання ІЗП-МС, ІЗП-ОЕС та ААС
- Порівняння технологій: переваги, обмеження та сфери застосування
- Живе Q&A з експертами
Дата: 9 вересня 2025 р
Час на ваш вибір: 11:00–12:00 або 17:00–18:00 за Києвом
Мова: англійська
Учасники після заходу отримають сертифікат про участь. Зареєструватися можна за посиланням.