Секвенування наступного покоління (NGS)
Відображаються усі з 16 результатів
Newborn Genetic Screening — це високоточний неонатальний генетичний скринінговий тест нового покоління, який дозволяє виявляти...
NIFTY® Single-gene Screening (NIFTY® mono) — це неінвазивний пренатальний скринінг, спрямований на виявлення серйозних генетичних...
NIFTY® (Non-Invasive Fetal Trisomy Test) — це сучасний скринінговий тест, що дозволяє безпечно та точно...
PMseq® (Pathogen Metagenomic Sequencing) — це високопродуктивна платформа метагеномного секвенування, що дозволяє одночасно ідентифікувати понад...
VISTA™ Chromosome Sequencing — це сучасна NGS-платформа для молекулярної діагностики хромосомних аномалій, заснована на методі...
MGISP-NE32 — це високопродуктивна автоматизована платформа для екстракції ДНК та РНК на основі магнітних частинок....
MGISP-960 — це високопродуктивна, повністю автоматизована платформа підготовки зразків для секвенування нового покоління (NGS). Створена...
DNBSEQ-E25 — це інноваційний портативний секвенатор нового покоління, розроблений для максимальної гнучкості та автономності. Завдяки...
DNBSEQ-G400 — це універсальний секвенатор високого рівня продуктивності, розроблений для гнучкого використання у дослідницьких і...
DNBSEQ-G50 — це компактний настільний генетичний секвенатор. Завдяки дизайну двох різних проточних кювет, він забезпечує...
DNBSEQ-G99 — це настільний секвенатор нового покоління, який поєднує швидкість, гнучкість та інтегрований біоінформативний модуль....
DNBSEQ-T1+ — це надшвидкий настільний секвенатор нового покоління, що поєднує високу продуктивність з компактністю та...
DNBSEQ-T7 — це високопродуктивна платформа нового покоління, розроблена для масштабного секвенування у дослідницьких та клінічних...
BGI VISTA™ PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) — це високоточне генетичне дослідження, що проводиться...
MGISP-100 — це компактна, високоточна автоматизована система, призначена для підготовки бібліотек ДНК/РНК для секвенування наступного...
BGI VISTA™ Carrier Screening — це комплексне рішення для пренатального або допологового виявлення носійства мутацій,...