NGS-діагностика захворювань та генетичний скринінг
Відображаються усі з 7 результатів
Newborn Genetic Screening — це високоточний неонатальний генетичний скринінговий тест нового покоління, який дозволяє виявляти...
NIFTY® Single-gene Screening (NIFTY® mono) — це неінвазивний пренатальний скринінг, спрямований на виявлення серйозних генетичних...
NIFTY® (Non-Invasive Fetal Trisomy Test) — це сучасний скринінговий тест, що дозволяє безпечно та точно...
PMseq® (Pathogen Metagenomic Sequencing) — це високопродуктивна платформа метагеномного секвенування, що дозволяє одночасно ідентифікувати понад...
VISTA™ Chromosome Sequencing — це сучасна NGS-платформа для молекулярної діагностики хромосомних аномалій, заснована на методі...
BGI VISTA™ PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) — це високоточне генетичне дослідження, що проводиться...
BGI VISTA™ Carrier Screening — це комплексне рішення для пренатального або допологового виявлення носійства мутацій,...