+38 (044) 365-07-90 mcb@im-group.com.ua
UA EN
BGI Genomics Доступно для замовлення

VISTA™ Chromosome Sequencing

0 відгуків 0 питань

VISTA™ Chromosome Sequencing — це сучасна NGS-платформа для молекулярної діагностики хромосомних аномалій, заснована на методі low-pass whole genome sequencing (CNV-seq) у комбінації з аналізом коротких тандемних повторів (STR). Рішення розроблено компанією BGI спеціально для вия...

Постачання, встановлення та навчання під ключ · Сервіс по всій Україні

VISTA™ Chromosome Sequencing — це сучасна NGS-платформа для молекулярної діагностики хромосомних аномалій, заснована на методі low-pass whole genome sequencing (CNV-seq) у комбінації з аналізом коротких тандемних повторів (STR). Рішення розроблено компанією BGI спеціально для виявлення анейплоїдій, триплоїдії, а також делецій та дуплікацій розміром ≥100 Kb по всьому геному.

Основні можливості

  • Виявлення всіх анеуплоїдій, триплоїдій, CNV ≥100 Kb
  • Висока чутливість до мозаїцизму з часткою >10%
  • Не потребує великої кількості біоматеріалу (≥2 мл крові або ≥100 нг ДНК)
  • Швидкий TAT — до 14 робочих днів

Клінічні показання

Секвенування VISTA™ рекомендоване для:
  • Підтвердження високого ризику за результатами скринінгу (наприклад, NIPT)
  • Випадків повторних викиднів, включаючи спонтанні аборти до і після 12 тижнів
  • Випадків з патологічними результатами УЗД, але негативним каріотипом
  • Обстеження плодів із вродженими аномаліями розвитку
  • Післямертного аналізу тканин при мертвонародженні чи неуточнених причинах втрати вагітності
  • Діагностики розумової відсталості або затримки розвитку у дітей

Методологія

Поєднання low-pass WGS і STR-аналізу дозволяє з високою точністю виявляти хромосомні порушення, включаючи великі структурні варіації. Біоінформатичний аналіз охоплює всі 24 хромосоми. Доступні формати продукту
  • VISTA™ Chromosome Sequencing - 1M: Виявлення CNV ≥1 Mb
  • VISTA™ Chromosome Sequencing - 100K: Висока роздільна здатність, CNV ≥100 Kb
Обмеження методу
  • Не виявляє CNV <100 Kb, UPD, LOH, моногенні захворювання
  • Не виявляє поліплоїдії, мозаїцизм <10%, дефекти в ділянках центромер або теломер
  • Не рекомендується для пацієнтів після алогенних трансфузій або трансплантації органів
VISTA™ Chromosome Sequencing — високоточне секвенування для виявлення хромосомних аномалій.

Замовити VISTA™ Chromosome Sequencing

Підберемо конфігурацію та оформимо запит

Залиште свій запит, і наш фахівець зв'яжеться з вами та підготує першу пропозицію.

Надіслати запит