NIFTY® та NIFTY® Pro
NIFTY® (Non-Invasive Fetal Trisomy Test) — це сучасний скринінговий тест, що дозволяє безпечно та точно виявити ризик найпоширеніших хромосомних аномалій у плода. Він базується на технології секвенування нового покоління (NGS) та аналізі позаклітинної ДНК плода, що циркулює в кро...
Постачання, встановлення та навчання під ключ · Сервіс по всій Україні
Особливості
- Безпечність — неінвазивний метод, не несе ризику викидня
- Висока точність — понад 99% чутливість для трисомій 21, 18 і 13
- Ранній термін тестування — вже з 10-го тижня вагітності
- Широке покриття — можливість перевірки до 137 генетичних станів (опційно)
- Досвід — понад 13,7 мільйонів тестів NIFTY® виконано у більш ніж 80 країнах світу
- Зразок для тестування: периферична кров матері
- Технологія: Low-coverage whole genome sequencing (WGS)
Коротко про відмінності
NIFTY® — найкращий вибір для вагітних, які бажають пройти базовий скринінг на основні трисомії з високою точністю та безпечністю. Рекомендується для вагітних без додаткових факторів ризику. NIFTY® Pro — розширена версія тесту, що пропонує поглиблений скринінг: усі трисомії, статеві анеуплоїдії, мікроделеції та інші генетичні аномалії. Рекомендується: для вагітних із підвищеним ризиком (старший материнський вік, патології на УЗД, сімейний анамнез генетичних захворювань) або для тих, хто бажає отримати максимально повну інформацію про здоров'я плода. Таргетні мутації та хромосомні аномалії, що виявляються тестами NIFTY® та NIFTY® Pro| Категорія | NIFTY® | NIFTY® Pro |
| Трисомії | Трисомія 21 (синдром Дауна) Трисомія 18 (синдром Едвардса) Трисомія 13 (синдром Патау) | Трисомії всіх аутосом, включаючи: Трисомія 21 Трисомія 18 Трисомія 13 Трисомія 9 Трисомія 16 Трисомія 22 |
| Анеуплоїдії статевих хромосом | Моносомія X (синдром Тернера) XXY (синдром Клайнфельтера) XXX (трисомія Х) XYY (синдром Джейкобса)(опційно) | Моносомія X (синдром Тернера) XXY (синдром Клайнфельтера) XXX (трисомія Х) XYY (синдром Джейкобса)(опційно) |
| Визначення статі плода | Визначення Y-хромосоми (опційно) | Визначення Y-хромосоми (опційно) |
| Мікроделеції та мікродуплікації | Не тестуються | Виявлення 92 мікроделецій/дуплікацій, включаючи: - Синдром Cri-du-Chat - Делеція 1p36 - Делеція 2q33.1 - Синдром Прадера-Віллі/Ангельмана - Синдром Джейкобсена - Синдром ДіДжорджа (22q11.2) - Делеція 16p12.2p11.2 |
| Інші результати | Не передбачено | Під час розширеного тесту можуть бути виявлені інші важливі генетичні порушення плода, навіть якщо вони не були основною метою обстеження. |
Технічні характеристики
- Виробник
- BGI Genomics
- Напрями
- Молекулярно-генетична діагностика
- Методи
- Секвенування нового покоління (NGS)
- Галузі
- Клінічна лабораторна діагностика, Спадкові та рідкісні захворювання, Репродуктивна медицина
- Тип
- Реактиви
Відгуки клієнтів
Відгуків про цей товар ще немає. Маєте питання щодо роботи чи конфігурації — фахівець відповість протягом 24 годин.
Умови придбання, доставки та гарантії
Як замовити?
Натисніть «Запит ціни» та залиште контакти. Менеджер уточнить конфігурацію, підготує комерційну пропозицію та відповість на технічні питання протягом 24 годин.
Доставка та постачання
Прямі поставки від виробника без посередників. Строк постачання залежить від конфігурації й фіксується в пропозиції; доставляємо по всій Україні.
Гарантія та сервіс
Гарантія виробника на обладнання. Встановлення, кваліфікація та навчання персоналу; сервісний інженер реагує на запит протягом 48 годин.
Документи для закупівлі
Комерційна пропозиція з ПДВ і без, специфікація до договору. Сертифікати CE, ISO, IVD, декларації відповідності та інструкції користувача.
Часті запитання про NIFTY® та NIFTY® Pro
Питань ще немає — поставте своє через запит.