+38 (044) 365-07-90 mcb@im-group.com.ua
UA EN

Бренд

BGI

BGI Genomics

BGI Genomics - провідний світовий постачальник інтегрованих рішень у галузі прецизійної медицини. Наразі бренд обслуговує клієнтів у понад 100 країнах світу, а його рішення представлені  в понад 2300 медичних установах. 

Спираючись на передові технології секвенування та біоінформатики, компанія надає клієнтам експертні та доступні рішення для клінічної молекулярної діагностики та послуги високопродуктивного секвенування (NGS). 

На сьогоднішній день секвеновано понад 150 000 повних геномів людини.

Місія бренду: посилити профілактику та контроль генетичних захворювань, стимулювати та прискорювати наукові інновації та надавати медичним працівникам передові діагностичні інструменти.

Продукція BGI

BGI Genomics PMseq®

Молекулярно-генетична діагностика

PMseq®

PMseq® (Pathogen Metagenomic Sequencing) — це високопродуктивна платформа метагеномного секвенування, що дозво...

Клінічна лабораторна діагностика Спадкові та рідкісні захворювання
Детальніше
BGI Genomics NIFTY® Single-gene Screening (NIFTY® mono)

Молекулярно-генетична діагностика

NIFTY® Single-gene Screening (NIFTY® mono)

NIFTY® Single-gene Screening (NIFTY® mono) — це неінвазивний пренатальний скринінг, спрямований на виявлення с...

Клінічна лабораторна діагностика Спадкові та рідкісні захворювання
Детальніше
BGI Genomics NIFTY® та NIFTY®  Pro

Молекулярно-генетична діагностика

NIFTY® та NIFTY® Pro

NIFTY® (Non-Invasive Fetal Trisomy Test) — це сучасний скринінговий тест, що дозволяє безпечно та точно виявит...

Клінічна лабораторна діагностика Спадкові та рідкісні захворювання
Детальніше
BGI Genomics Скринінг на генетичне носійство BGI VISTA™

Молекулярно-генетична діагностика

Скринінг на генетичне носійство BGI VISTA™

BGI VISTA™ Carrier Screening — це комплексне рішення для пренатального або допологового виявлення носійства му...

Клінічна лабораторна діагностика Спадкові та рідкісні захворювання
Детальніше
BGI Genomics VISTA™ Chromosome Sequencing

Молекулярно-генетична діагностика

VISTA™ Chromosome Sequencing

VISTA™ Chromosome Sequencing — це сучасна NGS-платформа для молекулярної діагностики хромосомних аномалій, зас...

Клінічна лабораторна діагностика Спадкові та рідкісні захворювання
Детальніше
BGI Genomics BGI NOVA™  Newborn Genetic Screening

Молекулярно-генетична діагностика

BGI NOVA™ Newborn Genetic Screening

Newborn Genetic Screening — це високоточний неонатальний генетичний скринінговий тест нового покоління, який д...

Клінічна лабораторна діагностика Спадкові та рідкісні захворювання
Детальніше
BGI Genomics BGI XOME™ Targeted Panel

Молекулярно-генетична діагностика

BGI XOME™ Targeted Panel

BGI XOME™ Targeted Panel — це сучасне рішення для молекулярної діагностики рідкісних спадкових захворювань шля...

Клінічна лабораторна діагностика Спадкові та рідкісні захворювання
Детальніше
BGI Genomics BGI XOME™ Express

Молекулярно-генетична діагностика

BGI XOME™ Express

BGI XOME™ Express — це високоефективне рішення для експрес-діагностики спадкових патологій шляхом секвенування...

Клінічна лабораторна діагностика Спадкові та рідкісні захворювання
Детальніше

До консультації — один клік

Довірте нам вашу лабораторію

Залиште свій запит, і наш фахівець зв'яжеться з вами та підготує першу пропозицію.

Надіслати запит