+38 (044) 365-07-90 mcb@im-group.com.ua
UA EN
BGI Genomics Доступно для замовлення

Скринінг на генетичне носійство BGI VISTA™

0 відгуків 0 питань

BGI VISTA™ Carrier Screening — це комплексне рішення для пренатального або допологового виявлення носійства мутацій, пов’язаних із понад 170 спадковими захворюваннями. Скринінг орієнтований на осіб або пар, які планують вагітність або перебувають на ранніх її етапах, та дозволяє...

Постачання, встановлення та навчання під ключ · Сервіс по всій Україні

BGI VISTA™ Carrier Screening — це комплексне рішення для пренатального або допологового виявлення носійства мутацій, пов’язаних із понад 170 спадковими захворюваннями. Скринінг орієнтований на осіб або пар, які планують вагітність або перебувають на ранніх її етапах, та дозволяє приймати інформовані репродуктивні рішення, ґрунтуючись на точному молекулярно-генетичному аналізі. В якості зразків слугують кров та слина. Технологія дослідження базується на секвенуванні нового покоління (NGS) з високим покриттям та цільовим захопленням екзонних ділянок 164 генів. У межах панелей виявляються:
  • Одиничні нуклеотидні заміни (SNV)
  • Малі делеції/інсерції (InDels ≤20 bp)
  • Делеції/дуплікації екзонів окремих генів
Варіанти панелей
Панель  Кількість захворювань* Кількість генів Кількість варіантів
VISTA™ Mini Panel 11 13 4 000+
VISTA™ Targeted Panel 2.0 172 164 10 000+
VISTA™ 1200+ Panel 1 236 1 233 Максимально розширене охоплення
Для детального ознайомлення завантажте потрібну інструкцію. Брошура-BGI-vista-carrier-screening-10--condition-list Брошура-BGI-vista-carrier-screening-170--condition-list Брошура-BGI-vista-carrier-screening-1200--condition-list

Показання до тестування

  • Плани вагітності або використання донорських гамет (сперми, яйцеклітин)
  • Родинний анамнез спадкових захворювань
  • Належність до етнічних груп з підвищеною частотою носійства певних мутацій
  • Вагітність для пар, які хочуть оцінити генетичні ризики плоду

Переваги

  • Безпечність: біоматеріал — венозна кров  або слина
  • Гнучкість: вибір між таргетованою та розширеною панеллю
  • Висока чутливість і специфічність: виявлення широкого спектру мутацій у рамках одного тесту
  • Можливість сумісного аналізу пари — для оцінки ризику аутосомно-рецесивної передачі
BGI VISTA™ Carrier Screening — потужний інструмент для персоналізованої репродуктивної медицини, який дозволяє мінімізувати ризик народження дитини зі спадковим захворюванням шляхом генетичного тестування батьків.

Замовити Скринінг на генетичне носійство BGI VISTA™

Підберемо конфігурацію та оформимо запит

Залиште свій запит, і наш фахівець зв'яжеться з вами та підготує першу пропозицію.

Надіслати запит