Зонд Суміш MLPA

Cуміші зондів для мультіплексної ампліфікації з лігованих зондів MLPA® ( мультіплексна ампліфікація з лігованих зондів ) є методикою  для вивчення варіацій числа копій гена (CNVs) пов'язані з хворобою. Лабораторії покладаються на MLPA для діагностики та дослідження генетичних порушень (в тому числі при пухлиноутворенні). Сила методики полягає в її універсальності: MLPA може бути використана для виявлення зміни кількості копій у будь-якому матеріалі - від повних хромосом до окремих екзонів. MLPA також використовується для виявлення змін метилювання ДНК (MS-MLPA) і є досить чутливим, щоб розрізняти аберації в хворобо-спричинюючих генах від дуже подібних псевдогенів. Перегляньте наші аналізи

Чому MLPA?

CNV відіграють роль у сотнях генетичних розладів, і аналізи MLPA існують навіть для найрідкісніших з них. Лабораторії у всьому світі використовують MLPA для забезпечення належного розпізнавання видалень та дублікатів. Для розладів, коли CNV становлять більшість мутацій, MLPA використовується як тест першої лінії. Те ж саме стосується і розладів, при яких генетичний аналіз ускладнюється псевдогенами: тут MLPA використовується за його виняткову чутливість до розрізнення близьких послідовностей. В онкогеноміці MLPA використовується для вивчення соматичних CNV для оптимізації профілювання пухлин. Вибрані програми

Як працює MLPA?

MLPA - це проста, мультиплексна методика ПЛР, яка використовує одну пару праймерів для ампліфікації до 60 зондів, кожен з яких має унікальну геномну ціль та довжину. ПЛР -амплікони флуоресцентно маркують, відокремлюють і кількісно визначають за допомогою капілярного електрофорезу. Порівнюючи отриману пікову картину зразка з такою з набору еталонних зразків, можна визначити кількість геномних цілей, присутніх у вибірці. Детальніше https://www.mrcholland.com/products/reagents